След няколко запитвания до МЗ относно промените в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), които касаеха заплащането на лечението с Имуновенин за пациенти с диагноза системен лупус еритематодес от НЗОК, на18 март 2022 г. на пощата на Организиация на пациентите с ревматологични заболявания в България получихме отговор, в който се казва, че:
? На свое заседание на 25.02.2022 г. ръкводоството на министерство на здравеопазването е взело решение, че не приема проекта на Решение на Министерски съвет за одобряване на проект на закон за допълнение на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина.
?Отговорът на Министерство на здравеопазването е кратък и не съдържа никакви обснения или мотиви за това.
Проектът беще предложен от екипа на служебния министър на здравеопазването, д-р Кацаров.
Въпреки, че от парламентарната трибуна проф. Сербезова обеща, че след разглеждане на постъпилите в срока за обществено обсъждане предложения, проектът за промяна на ЗЛПХМ ще бъде предложен отново за обществено обсъждане, това не се случи.
Най-обидното е, че институция, която трябва да гарантира здравето на българските пациенти, не смята за необходимо да даде обяснение за взетото решение.
❗Обръщаме се с молба към всички пациенти, за които тези промени са важни, да пишат до Министър председателя, с копие до Министерство на здравеопазването, Председателя на комисията по здравеопазване в Народното събрание.
От името на организацията също сме подготвили писмо до посочените институции.
Ще направим всичко, което е по силите ни, за да се приеме промяната на ЗЛПХМ.
